rituksimabi on monoklonaalinen vasta-aine, jota tutkitaan parhaillaan mahdollisena multippeliskleroosin hoitona.
rituksimabi on hyväksytty hoito erityyppisiin verisyöpiin, ja sitä markkinoidaan nimillä Rituxan (Yhdysvalloissa) ja MabThera (Euroopassa).
miten rituksimabi vaikuttaa
rituksimabi on monoklonaalinen vasta-aine (proteiini, joka on suunniteltu kohdistamaan ja kiinnittymään tiettyyn proteiiniin), joka häiritsee leukemian ja lymfooman syöpäsolujen kasvua ja leviämistä. Se toimii kohdistamalla thee CD20 antigeeni, aine löytyy pinnalla tiettyjen immuunisolujen nimeltään B-solut. Rituksimabi sitoutuu solun pinnalla olevaan antigeeniin, joka aktivoi B-solun kuoleman. Koska B-solut edistävät myeliinivaurioita MS-taudissa, rituksimabista voi olla apua taudin hoidossa.
tutkimukset, joissa rituksimabia käytettiin RRMS
varhaisissa tutkimuksissa, joissa rituksimabia käytettiin neuromyeliitti optica-potilailla (NCT00501748), testasivat lääkkeen turvallisuutta. Vaikka alustavat tulokset kahdeksasta neuromyeliitti optica-potilasryhmästä osoittivat, että B-solujen ehtyminen saattaa parantaa neurologista toipumista hyökkäyksistä, tästä tutkimuksesta ei ole vielä julkaistua tietoa.
Rituksimabille on tehty muita kliinisiä tutkimuksia eri MS-tautia sairastavilla potilailla
vaiheen 2 tutkimuksessa (NCT00097188) arvioitiin rituksimabin turvallisuutta ja tehokkuutta aikuisilla, joilla oli remitting-relapsoiva multippeliskleroosi (RRMS). Osallistujien uusien aivoleesioiden määrä väheni ja pahenemisvaiheet vähenivät 50 prosenttia.
vaiheen 2/3 tutkimuksessa (NCT00087529) arvioitiin rituksimabin turvallisuutta ja tehokkuutta primaarista progressiivista MS-tautia (PPMS) sairastavilla aikuisilla. Tässä tutkimuksessa rituksimabia verrattiin lumelääkkeeseen. Vaikka rituksimabi ei osoittautunut tehokkaaksi, se oli turvallinen PPMS-potilaille.
tutkimus (NCT01212094), johon osallistui sekundaarisesti etenevää MS-tautia (SPMS) sairastavia henkilöitä, lopetettiin, koska aivo-selkäydinnesteen biomarkkerit eivät täyttäneet jatkokriteereitä. Tässä tutkimuksessa oli mukana 27 SPMS-potilasta, jotka saivat rituksimabiruiskeita intratekaalisesti (selkärankaan).
Rituksimabille ei ole tällä hetkellä suunnitteilla vaiheen 3 kokeita MS-taudissa, vaikka lääke on lisensoitu muihin sairauksiin ja sitä käytetään tällä hetkellä off-label MS-tautiin. Rituksimabin Off-label-käyttö MS — taudin hoidossa on saanut positiivisen vasteen-havaittu vuosittainen relapsien määrä ja MRI-taudin aktiivisuus olivat alhaiset rituksimabihoidon aikana, mikä osoittaa, että se on turvallinen ja tehokas MS-taudin hoito jopa 2 vuoden ajan. Kootut tiedot rituksimabin käytöstä MS-potilailla on analysoitu ja julkaistu Neurology-tiedelehdessä.
Huom: multippeliskleroosi News Today on puhtaasti taudista kertova uutis-ja tiedotussivusto. Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Tätä sisältöä ei ole tarkoitettu korvaamaan ammatillista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Ota aina yhteyttä lääkäriisi tai muuhun pätevään terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on kysyttävää sairaudesta. Älä koskaan jätä huomiotta lääkärin neuvoja tai viivettä sen etsimisessä, koska jotain olet lukenut tällä sivustolla.