Rytuksymab dla RRMS

rytuksymab jest przeciwciałem monoklonalnym obecnie badanym jako potencjalna terapia stwardnienia rozsianego.

rytuksymab jest zatwierdzonym leczeniem różnych rodzajów raka krwi i jest sprzedawany pod nazwą Rituxan (w USA) i MabThera (w Europie).

jak działa rytuksymab

rytuksymab jest przeciwciałem monoklonalnym (białko przeznaczone do celowania i przyłączania się do określonego białka), które zakłóca wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych białaczki i chłoniaka. Działa poprzez celowanie w antygen CD20, substancję znajdującą się na powierzchni niektórych komórek odpornościowych zwanych komórkami B. Rytuksymab wiąże się z antygenem na powierzchni komórki, który aktywuje śmierć komórek B. Ponieważ komórki B przyczyniają się do uszkodzenia mieliny w stwardnieniu rozsianym, rytuksymab może być pomocny w leczeniu choroby.

badania z zastosowaniem rytuksymabu dla RRMS

wczesne badania rytuksymabu u osób z neuromyelitis optica (NCT00501748) sprawdzały bezpieczeństwo leku. Chociaż wstępne wyniki grupy ośmiu osób z neuromyelitis optica wykazały, że uszczuplenie komórek B może zwiększyć regenerację neurologiczną po atakach, nadal nie ma opublikowanych danych z tego badania.

rytuksymab był poddawany innym badaniom klinicznym u pacjentów z różnymi typami stwardnienia rozsianego.

badanie fazy 2 (Nct00097188) oceniało Bezpieczeństwo i skuteczność rytuksymabu u dorosłych z nawracającą postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Uczestnicy wykazali zmniejszoną liczbę nowych zmian w mózgu i zmniejszenie nawrotów o 50%.

w badaniu fazy 2/3 (Nct00087529) oceniano bezpieczeństwo i skuteczność rytuksymabu u osób dorosłych z pierwotnym postępującym stwardnieniem rozsianym (ang. primary progressive multiple sclerosis, PPMS). W badaniu tym porównywano rytuksymab z placebo. Chociaż rytuksymab nie okazał się skuteczny, był bezpieczny dla osób z PPMS.

badanie (NCT01212094) z udziałem osób z wtórnie postępującą stwardnieniem rozsianym (SPMS) zostało zakończone, ponieważ biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego nie osiągnęły kryteriów kontynuacji. Badanie to obejmowało 27 osób z SPMS, które otrzymały wstrzyknięcia rytuksymabu dooponowo (w kręgosłup).

obecnie nie planuje się badań fazy 3 rytuksymabu w SM, chociaż lek jest dopuszczony do innych chorób i jest obecnie stosowany poza etykietą dla SM. Stosowanie rytuksymabu poza etykietą w SM uzyskało pozytywną odpowiedź-obserwowany roczny wskaźnik nawrotów i aktywność choroby MRI były niskie podczas leczenia rytuksymabem, co stanowi dowód na to, że jest to bezpieczne i skuteczne leczenie SM przez okres do 2 lat. Zebrane dane dotyczące wyników stosowania rytuksymabu poza etykietą u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym zostały przeanalizowane i opublikowane w czasopiśmie naukowym Neurology.

Uwaga: stwardnienie rozsiane Aktualności Dziś jest ściśle strona internetowa aktualności i informacje na temat choroby. Nie zapewnia porady medycznej, diagnozy ani leczenia. Niniejsza treść nie ma na celu zastępowania profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. Zawsze zasięgaj porady swojego lekarza lub innego wykwalifikowanego dostawcy zdrowia w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady medycznej lub zwlekaj z jej uzyskaniem z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.

You might also like

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.