a Rituximab egy monoklonális antitest, amelyet jelenleg a sclerosis multiplex potenciális terápiájaként vizsgálnak.
a Rituximab a vérrák különböző típusainak engedélyezett kezelése, és Rituxan (az Egyesült Államokban) és MabThera (Európában) néven forgalmazzák.
hogyan működik a rituximab?
a Rituximab egy monoklonális antitest (egy fehérje, amelyet arra terveztek, hogy megcélozzon és kötődjön egy adott fehérjéhez), amely zavarja a leukémia és a limfóma rákos sejtek növekedését és terjedését. Úgy működik, hogy a CD20 antigént célozza meg, amely bizonyos immunsejtek, az úgynevezett B-sejtek felszínén található anyag. A Rituximab kötődik a sejtfelszínen lévő antigénhez, amely aktiválja a B-sejtek halálát. Mivel a B-sejtek hozzájárulnak a mielin károsodásához a sclerosis multiplexben, a rituximab hasznos lehet a betegség kezelésében.
a rituximabot érintő vizsgálatok RRMS esetén
a rituximab korai vizsgálata neuromyelitis optica-ban szenvedő embereknél (NCT00501748) tesztelte a gyógyszer biztonságosságát. Bár a neuromyelitis optica-ban szenvedő nyolc emberből álló csoport előzetes eredményei azt mutatták, hogy a B-sejtek kimerülése fokozhatja a rohamok neurológiai felépülését, még mindig nincsenek közzétett adatok ebből a tanulmányból.
egy 2. fázisú vizsgálat (NCT00097188) értékelte a rituximab biztonságosságát és hatásosságát remittáló-relapszáló sclerosis multiplexben (RRMS) szenvedő felnőtteknél. A résztvevők az új agyi elváltozások számának csökkenését és a relapszusok 50% – os csökkenését mutatták.
egy fázis 2/3 vizsgálatban (NCT00087529) értékelték a rituximab biztonságosságát és hatásosságát primer progresszív sclerosis multiplexben (PPMS) szenvedő felnőtteknél. Ebben a vizsgálatban a rituximabot placebóval hasonlították össze. Bár a rituximab nem bizonyult hatékonynak, biztonságos volt a PPMS-ben szenvedők számára.
a szekunder progresszív sclerosis multiplexben (SPMS) szenvedő embereket érintő vizsgálatot (NCT01212094) azért fejezték be, mert a cerebrospinális folyadék biomarkerek nem érték el a folytatás kritériumait. Ebben a vizsgálatban 27 SPMS-ben szenvedő ember vett részt, akik rituximab injekciót kaptak intratekálisan (a gerincbe).
jelenleg nincsenek 3. fázisú vizsgálatok a rituximabra az SM-ben, bár a gyógyszer más betegségekre engedélyezett, és jelenleg az SM-en kívül használják. A rituximab SM-ben történő, címkén kívüli alkalmazása pozitív választ kapott — a megfigyelt éves relapszus arány és az MRI-betegség aktivitása alacsony volt a rituximab-kezelés alatt, bizonyítékot szolgáltatva arra, hogy az SM biztonságos és hatékony kezelése legfeljebb 2 évig. Az SM-ben szenvedő betegeknél alkalmazott rituximab-kezelés eredményére vonatkozó összegyűjtött adatokat elemezték és közzétették a Neurology című tudományos folyóiratban.
Megjegyzés: A sclerosis multiplex News Today szigorúan egy hír-és információs weboldal a betegségről. Nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést. Ez a tartalom nem helyettesíti a szakmai orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést. Mindig kérjen tanácsot orvosától vagy más képzett egészségügyi szolgáltatótól, ha bármilyen kérdése van az egészségi állapotával kapcsolatban. Soha ne hagyja figyelmen kívül a szakmai orvosi tanácsot, vagy késleltesse azt a weboldalon olvasott valami miatt.