a tetrametil-szilánra vonatkozóan, amelyet szintén rövidítünk TMS-ként, lásd a tetrametil-szilánt.
a trimetil-szililcsoport (rövidítve TMS) egy funkcionális csoport ban ben Szerves Kémia. Ez a csoport három metilcsoportból áll, amelyek egy szilíciumatomhoz vannak kötve, amely viszont a molekula többi részéhez kapcsolódik. Ezt a szerkezeti csoportot kémiai tehetetlenség és nagy molekuláris térfogat jellemzi, ami számos alkalmazásban hasznos.
a metilcsoporthoz kötött trimetil-szililcsoport tetrametil-szilánt képez, amelyet rövidítve TMS-nek is neveznek.
trimetilszililcsoportokat tartalmazó vegyületek általában nem találhatók meg a természetben. A vegyészek néha trimetil-szililező reagenst használnak a nem illékony vegyületek, például bizonyos alkoholok, fenolok vagy karbonsavak levezetésére azáltal, hogy a vegyületek hidroxilcsoportjaiban a trimetil-szililcsoportot hidrogénnel helyettesítik. Ily módon trimetil-sziloxicsoportok képződnek a molekulán. Néhány példa a trimetil-szililező szerekre a trimetil-szilil-klorid és a bisz (trimetil-szilil) – acetamid. A molekula trimetil-szililcsoportjai hajlamosak arra, hogy illékonyabbá tegyék, gyakran a vegyületeket alkalmasabbá teszik gázkromatográfiával vagy tömegspektrometriával történő elemzésre. Az ilyen trimetil-szililezésre egy példát említünk a Brassicasterol cikkben. Az ilyen származtatásokat gyakran kis méretben, speciális injekciós üvegekben végzik.
ha egy reagensmolekula bizonyos funkciós csoportjaihoz kapcsolódik, a trimetil-szililcsoportok ideiglenes védőcsoportként is alkalmazhatók kémiai szintézis vagy más kémiai reakciók során.
a kromatográfiában a hozzáférhető szilanol-csoportok származékait kötött állófázisban trimetilszililcsoportokkal végkapcsolásnak nevezzük.
egy NMR spektrumban a vegyületek trimetilszililcsoportjainak atomjaiból származó jelek kémiai eltolódása általában a tetrametilszilán referenciacsúcsához közel van, 0 ppm-nél. Olyan vegyületek is, mint például a magas hőmérsékletű szilikon” stopcock ” zsír, amelyekben polisziloxánok (gyakran nevezik szilikonok) bennük általában csúcsokat mutatnak metilcsoportjaikból (a szilíciumatomokhoz kapcsolódva), amelyek NMR kémiai eltolódásai közel vannak a tetrametil-szilán standard csúcsához, például 0,07 ppm-nél a CDCl3-ban.
egyébként nagyon reaktív molekulák izolálhatók, ha terjedelmes trimetil-szililcsoportok veszik körül őket. Ez a hatás tetraéderekben figyelhető meg.