Nohist Dm s NDC 68047-186 je člověk přes pult drogy výrobek označen Larken Laboratories, Inc.. Obecný název Nohist Dm je chlorfeniramin maleát, dextromethorfan hydrobromid a fenylefrin hydrochlorid. Léková forma přípravku je tekutá a podává se perorální formou.
Název Štítku: Larken Laboratories, Inc.
Léková Forma: Kapalina-dávková forma sestávající z čisté chemické látky v kapalině1 stav. Tento termín lékové formy by neměl být aplikován na roztoky.
Typ produktu: Human Otc Drug jaký druh produktu je to?
označuje Typ produktu, jako je lidský lék na předpis nebo lidský lék na přepážce. Tento datový prvek odpovídá poli „Typ dokumentu“ strukturovaného seznamu produktů.
Nohist DM aktivní složka(y)
jaký je seznam(y) účinných látek?
Toto je seznam účinných látek. Každý název složky je preferovaným termínem předloženého unijního kódu.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym „UNII“ stands for „Unique Ingredient Identifier“ and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
informace o štítku produktu
jaký je název štítku?
název společnosti odpovídající segmentu značkovacího kódu produktu NDC.
Název Štítku: Larken Laboratories, Inc.
kód štítku: 68047
číslo aplikace FDA: part341 co je číslo aplikace FDA?
To odpovídá NDA, ANDA, nebo BLA číslo uvádí labeler pro výrobky, které mají odpovídající Marketing Kategorie určené. Pokud je určená marketingová Kategorie OTC monografie konečná nebo OTC monografie není konečná, pak číslo přihlášky bude citace CFR odpovídající příslušné monografii (např. „část 341“). U neschválených léků bude toto pole nulové.
Marketing Category: OTC MONOGRAPH FINAL – produkt uváděný na trh podle final Over-the-Counter (OTC) Drug Monograph. Jaká je marketingová Kategorie?
typy produktů jsou rozděleny do několika potenciálních marketingových kategorií, jako je NDA / ANDA / BLA, OTC Monograph nebo neschválená droga. Pro produkt může být vybrána jedna a pouze jedna marketingová Kategorie, ne všechny marketingové kategorie jsou k dispozici všem typům produktů. V současné době jsou zahrnuty pouze konečné kategorie produktů uváděných na trh. Kompletní seznam kódů a překladů naleznete na adrese www.fda.gov/edrls v rámci strukturovaných zdrojů označování produktů.
datum zahájení marketingu: 01-06-2011 jaké je datum zahájení marketingu?
toto je datum, které labeler označuje jako začátek uvedení léčivého přípravku na trh.
datum vypršení platnosti výpisu: 12-31-2021 jaké je datum vypršení platnosti výpisu?
Toto je datum, kdy záznam výpisu vyprší, pokud nebude aktualizován nebo certifikován štítkovačem produktu.
vyloučit příznak: N co je to NDC vyloučit příznak?
Toto pole označuje, zda výrobek byl odstraněn/vyloučeny z NDC Adresář pro neschopnost reagovat na FDA požadavky pro nápravu nedostatečné nebo nevyhovující příspěvky. Hodnoty = ‚ Y ‚nebo ‚ N‘.
* přečtěte si prosím odmítnutí odpovědnosti níže.