Nohist Dm with NDC 68047-186 is een geneesmiddel voor menselijk gebruik dat is gelabeld door Larken Laboratories, Inc.. De generieke naam van Nohist Dm is chlorpheniramine maleate, dextromethorphan hydrobromide en fenylefrine hydrochloride. De doseringsvorm van het product is vloeibaar en wordt oraal toegediend.
Etiketteringsnaam: Larken Laboratories, Inc.
Doseringsvorm: Vloeistof-een doseringsvorm die bestaat uit een zuivere chemische stof in zijn liquid1 toestand. Deze doseringsvorm term dient niet te worden toegepast op oplossingen.
productsoort: humaan Otc-geneesmiddel Wat is dit voor product?
geeft het type product aan, zoals een geneesmiddel op recept bij mensen of een geneesmiddel zonder recept bij mensen. Dit gegevenselement komt overeen met het veld” Documenttype ” van de gestructureerde productlijst.
Nohist Dm werkzame bestanddeel
Wat zijn de lijst met werkzame bestanddelen?
dit is de lijst met werkzame bestanddelen. Elke naam van het ingrediënt is de voorkeursterm van de ingediende UNII-code.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym “UNII” stands for “Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
informatie over productlabels
Wat is de naam van de Labeler?
naam van de onderneming die overeenkomt met het segment van de etiketteringscode van het Product NDC.
Etiketteringsnaam: Larken Laboratories, Inc.
Etiketteringscode: 68047
FDA-toepassingsnummer: part341 Wat is het FDA-toepassingsnummer?
dit komt overeen met het NDA -, ANDA-of BLA-nummer dat door de etiketteraar is opgegeven voor producten met de overeenkomstige Handelscategorie. Als de aangewezen Marketingcategorie OTC-monografie definitief is of OTC-monografie niet definitief, dan is het aanvraagnummer de CFR-vermelding die overeenkomt met de desbetreffende monografie (bv. “deel 341”). Voor niet-goedgekeurde drugs, zal dit veld nul zijn.
Marketingcategorie: OTC-monografie FINAL-een product dat op de markt wordt gebracht overeenkomstig een final Over-the-Counter (OTC) Drugmonografie. Wat is de Marketing Categorie?
productsoorten worden onderverdeeld in verschillende potentiële Marketingcategorieën, zoals NDA/ANDA/BLA, OTC-monografie of niet-goedgekeurd geneesmiddel. Voor een product kan slechts één Marketingcategorie worden gekozen, maar niet alle marketingcategorieën zijn beschikbaar voor alle productsoorten. Op dit moment zijn alleen de uiteindelijke productcategorieën opgenomen. De volledige lijst van codes en Vertalingen is te vinden op www.fda.gov/edrls onder gestructureerde productetikettering middelen.
start Marketingdatum: 01-06-2011 Wat is de Start Marketingdatum?
dit is de datum waarop de etiketteraar aangeeft dat het geneesmiddel op de markt is gebracht.
vervaldatum van de lijst: 12-31-2021 Wat is de vervaldatum van de lijst?
dit is de datum waarop de vermelding vervalt als deze niet is bijgewerkt of gecertificeerd door de productlabeler.
Exclude Flag: N Wat is de NDC Exclude Flag?
dit veld geeft aan of het product is verwijderd/uitgesloten van de NDC-Directory omdat het niet heeft gereageerd op verzoeken van de FDA om correctie voor deficiënte of niet-conforme inzendingen. Waarden = ” Y ” of “N”.
* bekijk de disclaimer hieronder.