Nohist Dm MED NDC 68047-186 er et menneske over disk legemiddel merket Av Larken Laboratories, Inc.. Det generiske navnet På Nohist Dm er klorfeniraminmaleat, dekstrometorfanhydrobromid og fenylefrinhydroklorid. Produktets doseringsform er flytende og administreres via oral form.
Etikettnavn: Larken Laboratories, Inc.
Doseringsform: Væske-en doseringsform som består av en ren kjemikalie i sin væske1 tilstand. Denne doseringsformen bør ikke brukes på løsninger.
Produkttype: Human Otc Drug Hva slags produkt er dette?
Indikerer typen produkt, For Eksempel Reseptbelagte Legemidler Eller Human Over The Counter-Stoffet. Dette dataelementet samsvarer med feltet «Dokumenttype» I Den Strukturerte Produktoppføringen.
Nohist Dm Aktiv Ingrediens(Er)
Hva Er Listen Over Aktiv Ingrediens(Er)?
dette er den aktive ingredienslisten. Hvert ingrediensnavn er den foretrukne termen I UNII-koden som er sendt inn.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym «UNII» stands for «Unique Ingredient Identifier» and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
Produkt Labeler Informasjon
Hva Er Labeler Navn?
Navn På Firma som svarer til etikettkodesegmentet Til PRODUKTET NDC.
Etikettnavn: Larken Laboratories, Inc.
Labeler Kode: 68047
FDA Søknad Nummer: part341 Hva ER FDA Søknad Nummer?
dette tilsvarer NDA, ANDA, ELLER BLA nummer rapportert av labeler for produkter som har tilsvarende Markedsføring Kategori utpekt. HVIS Den angitte Markedsføringskategorien er OTC-Monografi Endelig eller OTC-Monografi Ikke Endelig, vil Søknadsnummeret være CFR-sitatet som svarer til den aktuelle Monografien(f. eks. «del 341»). For ikke-godkjente legemidler vil dette feltet være null.
Markedsføring Kategori: OTC MONOGRAFI ENDELIG-et produkt markedsført i henhold til en endelig Over-The-Counter (OTC) Narkotika Monografi. Hva Er Markedsføringskategorien?
Produkttyper er delt inn i flere potensielle Markedsføringskategorier, for eksempel NDA/ANDA/BLA, OTC-Monografi eller Ikke-Godkjent Legemiddel. En Og bare En Markedsføringskategori kan velges for et produkt, ikke alle markedsføringskategorier er tilgjengelige for alle produkttyper. Foreløpig er bare endelige markedsførte produktkategorier inkludert. Den komplette listen over koder og oversettelser finner du på www.fda.gov/edrls Under Strukturerte Produktmerkingsressurser.
Start Markedsføring Dato: 01-06-2011 Hva Er Start Markedsføring Dato?
dette er datoen som etiketten indikerer var starten på markedsføringen av legemiddelproduktet.
Utløpsdato For Oppføring: 12-31-2021 Hva Er Utløpsdatoen for Oppføringen?
dette er datoen da oppføringen utløper hvis den ikke oppdateres eller sertifiseres av produktetiketten.
Ekskluder Flagg: N Hva ER NDC Ekskluder Flagg?
dette feltet angir om produktet har blitt fjernet / ekskludert fra NDC-Katalogen fordi DET ikke har respondert PÅ FDAS forespørsler om korrigering av mangelfulle eller ikke-kompatible innleveringer. Verdier = ‘ Y ‘eller ‘ N’.
* vennligst se ansvarsfraskrivelsen nedenfor.