Nohist Dm WITH NDC68047-186は、Larken Laboratories,Inc.. Nohist Dmの一般名は、マレイン酸クロルフェニラミン、臭化水素化デキストロメトルファンおよび塩酸フェニレフリンである。 製品の剤形は液体であり、経口形態を介して投与される。
ラベラー名：株式会社ラーケンラボラトリーズ
: 液体-その液体の純粋な化学物質からなる剤形1状態。 この剤形の用語は、溶液に適用すべきではない。
製品タイプ：ヒトOtc医薬品これはどのような製品ですか？
は、ヒト処方薬やヒト店頭薬などの製品の種類を示します。 このデータ要素は、構造化された製品リストの”ドキュメントタイプ”フィールドと一致します。
Nohist Dm有効成分
有効成分リストは何ですか？
これが有効成分表です。 各成分名は、提出されたUNIIコードの好ましい用語です。
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym “UNII” stands for “Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
製品ラベラー情報
ラベラー名とは何ですか？
製品NDCのラベラーコードセグメントに対応する会社名。
ラベラー名：株式会社ラーケンラボラトリーズ ラベラーコード：68047FDAアプリケーション番号：part341FDAアプリケーション番号とは何ですか？
これは、対応するマーケティングカテゴリが指定されている製品について、ラベラーによって報告されたNDA、ANDA、またはBLA番号に相当します。 指定されたマーケティングカテゴリがOTC Monograph FinalまたはOTC Monograph Not Finalである場合、申請番号は該当するモノグラフに対応するCFR引用になります（例：「パート341」）。 承認されていない薬の場合、このフィールドはnullになります。
マーケティングカテゴリ：OTCモノグラフFINAL-最終店頭（OTC）薬物モノグラフに従って販売されている製品。 マーケティングカテゴリとは何ですか？
製品タイプは、NDA/ANDA/BLA、OTCモノグラフ、未承認薬など、いくつかの潜在的なマーケティングカテゴリに分類されます。 すべてのマーケティングカテゴリがすべての製品タイプで利用できるわけではありません。 現在、最終的に販売されている製品カテゴリのみが含まれています。 コードと翻訳の完全なリストは、次の場所で見つけることができますwww.fda.gov/edrls 構造化された製品ラベリングリソースの下で。
マーケティング開始日:01-06-2011マーケティング開始日とは何ですか？
これは、ラベラーが医薬品の販売開始日であることを示す日付である。
上場有効期限：12-31-2021上場有効期限とは何ですか？
これは、製品ラベラーによって更新または認定されていない場合にリストレコードが期限切れになる日付です。
Excludeフラグ:N NDC Excludeフラグとは何ですか?
このフィールドは、製品が不足または非準拠の提出に対するFDAの訂正要求に応答しなかったためにNDCディレクトリから削除/除外されたかどうかを示 値=’Y’または’N’。
* 以下の免責事項を確認してください。