Nohist Dm mit NDC 68047-186 ist ein von Larken Laboratories, Inc.. Der generische Name von Nohistamin ist Chlorpheniraminmaleat, Dextromethorphanhydrobromid und Phenylephrinhydrochlorid. Die Darreichungsform des Produkts ist flüssig und wird oral verabreicht.
Name des Etikettierers: Larken Laboratories, Inc.
Darreichungsform: Flüssigkeit – Eine Dosierungsform, die aus einer reinen Chemikalie in ihrem flüssigen Zustand besteht1. Dieser Dosierungsformbegriff sollte nicht auf Lösungen angewendet werden.
Produkttyp: Menschliches Otc-Medikament Was für ein Produkt ist das?
Gibt die Art des Produkts an, z. B. verschreibungspflichtiges Medikament für Menschen oder rezeptfreies Medikament für Menschen. Dieses Datenelement entspricht dem Feld „Dokumenttyp“ des Structured Product Listings.
Nohist Dm Wirkstoff(e)
Was ist die Wirkstoffliste?
Dies ist die Wirkstoffliste. Jeder Inhaltsstoffname ist der bevorzugte Begriff des eingereichten UNII-Codes.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym „UNII“ stands for „Unique Ingredient Identifier“ and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
Informationen zum Produktetikettierer
Wie heißt der Etikettierer?
Name des Unternehmens, das dem Kennzeichnungscodesegment des Produkts NDC entspricht.
Name des Etikettierers: Larken Laboratories, Inc.
Etikettierer Code: 68047
FDA Anwendung Anzahl: part341 Was ist die FDA Anwendung Anzahl?
Dies entspricht der vom Etikettierer gemeldeten NDA-, ANDA- oder BLA-Nummer für Produkte, für die die entsprechende Vermarktungskategorie angegeben ist. Wenn die benannte Vermarktungskategorie OTC Monograph Final oder OTC Monograph Not Final ist, ist die Antragsnummer die CFR-Zitierung, die der entsprechenden Monographie entspricht (z. B. „Teil 341“). Bei nicht zugelassenen Arzneimitteln ist dieses Feld null.
Vermarktungskategorie: OTC-MONOGRAPHIE ENDGÜLTIG – Ein Produkt, das gemäß einer endgültigen rezeptfreien Arzneimittelmonographie (OTC) vermarktet wird. Was ist die Marketingkategorie?
Produkttypen werden in verschiedene potenzielle Vermarktungskategorien unterteilt, z. B. NDA / ANDA / BLA, OTC-Monographie oder nicht zugelassenes Arzneimittel. Es kann nur eine Marketingkategorie für ein Produkt ausgewählt werden, nicht alle Marketingkategorien sind für alle Produkttypen verfügbar. Derzeit sind nur endgültig vermarktete Produktkategorien enthalten. Die vollständige Liste der Codes und Übersetzungen finden Sie unter www.fda.gov/edrls unter Strukturierte Produktkennzeichnung Ressourcen.
Start Marketing Datum: 01-06-2011 Was ist das Start Marketing Datum?
Dies ist das Datum, an dem der Etikettierer den Beginn der Vermarktung des Arzneimittels angibt.
Ablaufdatum der Auflistung: 12-31-2021 Was ist das Ablaufdatum der Auflistung?
Dies ist das Datum, an dem der Listing-Datensatz abläuft, wenn er nicht vom Produktetikettierer aktualisiert oder zertifiziert wird.
Exclude Flag: N Was ist das NDC Exclude Flag?
Dieses Feld gibt an, ob das Produkt aus dem NDC-Verzeichnis entfernt / ausgeschlossen wurde, weil die Anforderungen der FDA zur Korrektur mangelhafter oder nicht konformer Einreichungen nicht erfüllt wurden. Werte = ‚Y‘ oder ‚N‘.
* Bitte lesen Sie den Haftungsausschluss unten.