Nohist Dm con NDC 68047-186 es un medicamento de venta libre para humanos etiquetado por Larken Laboratories, Inc.. El nombre genérico de Nohist Dm es maleato de clorfeniramina, bromhidrato de dextrometorfano y clorhidrato de fenilefrina. La forma de dosificación del producto es líquida y se administra por vía oral.
Nombre de la etiquetadora: Larken Laboratories, Inc.
Forma de dosificación: Líquido – Una forma de dosificación que consiste en una sustancia química pura en su estado líquido1. Este término de la forma de dosificación no debe aplicarse a las soluciones.
Tipo de producto: Medicamento de venta libre para humanos ¿Qué tipo de producto es este?
Indica el tipo de producto, como un Medicamento Recetado para Humanos o un Medicamento de Venta Libre para Humanos. Este elemento de datos coincide con el campo «Tipo de documento» de la Lista Estructurada de Productos.
Ingrediente(s) Activo(s) Nohist Dm
¿Cuál es la Lista de Ingredientes Activos?
Esta es la lista de ingredientes activos. Cada nombre de ingrediente es el término preferido del código UNII enviado.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym «UNII» stands for «Unique Ingredient Identifier» and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
¿Cuál es el nombre de la etiquetadora?
Nombre de la Empresa correspondiente al segmento de código de etiquetadora del Producto NDC.
Nombre de la etiquetadora: Larken Laboratories, Inc.
Código de etiquetadora: 68047
Número de solicitud de la FDA: part341 ¿Cuál es el número de solicitud de la FDA?
Esto corresponde al número NDA, ANDA o BLA notificado por el etiquetador para productos que tienen la Categoría de Comercialización correspondiente designada. Si la Categoría de Comercialización designada es Monografía OTC Final o Monografía OTC No Final, el número de Solicitud será la cita CFR correspondiente a la Monografía apropiada (por ejemplo, «parte 341»). Para medicamentos no aprobados, este campo será nulo.
Categoría de comercialización: MONOGRAFÍA DE venta LIBRE FINAL-Producto comercializado de conformidad con una Monografía final de medicamentos de venta libre (OTC). ¿Cuál es la Categoría de Marketing?
Los tipos de productos se dividen en varias categorías de comercialización potenciales, como NDA/ANDA/BLA, Monografía de venta libre o Medicamentos no aprobados. Se puede elegir una y solo una categoría de marketing para un producto, no todas las categorías de marketing están disponibles para todos los tipos de productos. Actualmente, solo se incluyen las categorías de productos finales comercializados. La lista completa de códigos y traducciones se puede encontrar en www.fda.gov/edrls bajo Recursos de Etiquetado de Productos Estructurados.
Fecha de Inicio de Comercialización: 01-06-2011 ¿Cuál es la Fecha de Inicio de Comercialización?
Esta es la fecha que el etiquetador indica que fue el inicio de su comercialización del medicamento.
Fecha de Caducidad del Anuncio: 12-31-2021 ¿Cuál es la Fecha de Caducidad del Anuncio?
Esta es la fecha en que el registro de listado expirará si no es actualizado o certificado por el etiquetador de productos.
Bandera de exclusión: N ¿Qué es la bandera de exclusión NDC?
Este campo indica si el producto se ha eliminado/excluido del Directorio NDC por no responder a las solicitudes de corrección de la FDA a presentaciones deficientes o no conformes. Valores = ‘ Y ‘ o ‘N’.
* Por favor, revise el aviso legal a continuación.