NDC68047-186Nohist Dm

Nohist Dm 와 NDC68047-186 은 인간 카운터에 의약품 레이블이 붙여 Larken Laboratories,Inc.. 노 히스트 디엠의 일반적인 이름은 클로르 페니라민 말레 에이트,덱스 트로 메 토르 판 하이드로 브로마이드 및 페닐에 프린 하이드로 클로라이드입니다. 제품의 투약 형태는 액체이며 경구 형태를 통해 투여됩니다.

라벨러 이름:주식회사 라켄 연구소

투약 형태: 액체-액체 상태의 순수한 화학 물질로 구성된 투약 형태 1 상태. 이 투약 형태 용어는 솔루션에 적용되어서는 안됩니다.
제품 유형:인간 장외 의약품 어떤 종류의 제품입니까?
은 인간의 처방약 또는 인간의 카운터 약물과 같은 제품의 유형을 나타냅니다. 이 데이터 요소는 구조화 된 제품 목록의”문서 유형”필드와 일치합니다.

노히스트 디엠 활성 성분(들)

활성 성분(들)목록은 무엇입니까?
이것은 활성 성분 목록입니다. 각 성분 이름은 제출 된 유니 코드의 선호 용어입니다.

  • CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
  • PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
  • DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL

Inactive Ingredient(s)

About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym “UNII” stands for “Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.

  • ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
  • EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
  • GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
  • METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
  • PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
  • PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
  • WATER (UNII: 059QF0KO0R)
  • SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
  • TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)

Administration Route(s)

What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.

  • Oral – Administration to or by way of the mouth.

제품 라벨러 정보

라벨러 이름은 무엇입니까?
제품의 라벨러 코드 세그먼트에 해당하는 회사 이름

라벨러 이름:주식회사 라켄 연구소
라벨러 코드:68047
식품의약품안전청 신청번호:341 식품의약품안전청 신청번호는?
이는 해당 마케팅 카테고리가 지정된 제품에 대해 라벨러가 보고한 국가안보청기,안다호 또는 국가안보청기 번호에 해당합니다. 지정된 마케팅 카테고리가 장외 논문 최종 또는 장외 논문이 최종 논문이 아닌 경우,신청 번호는 해당 논문(예:”파트 341″)에 해당하는 인용문입니다. 승인되지 않은 약물의 경우 이 필드는 무효입니다.
마케팅 카테고리:장외 단행본 최종-최종 일반 의약품 단행본에 따라 판매되는 제품. 마케팅 카테고리는 무엇입니까?
제품 유형은 다음과 같은 몇 가지 잠재적 마케팅 범주로 분류됩니다. 제품에 대해 하나의 마케팅 카테고리 만 선택할 수 있으며 모든 마케팅 카테고리가 모든 제품 유형에 사용할 수있는 것은 아닙니다. 현재 최종 판매 제품 범주 만 포함되어 있습니다. 코드 및 번역의 전체 목록은 다음에서 찾을 수 있습니다 www.fda.gov/edrls 구조화 된 제품 라벨링 리소스에서.
마케팅 시작 날짜:01-06-2011 마케팅 시작 날짜는 무엇입니까?
라벨러가 의약품 마케팅을 시작한 날짜입니다.
리스팅 만료 날짜:12-31-2021 리스팅 만료 날짜는 무엇입니까?
제품 라벨러가 업데이트하거나 인증하지 않은 경우 리스팅 레코드가 만료되는 날짜입니다.
제외 플래그:제외 플래그는 무엇입니까?
이 필드는 불량 또는 비준수 제출에 대한 수정 요청에 응답하지 않아 제품이 국가안보국 디렉토리에서 제거/제외되었는지 여부를 나타냅니다. 값=’와이’또는’엔’.

* 아래의 면책 조항을 검토하십시오.

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