Nohist DM z NDC 68047-186 to produkt leczniczy wydawany bez recepty przez Larken Laboratories, Inc.. Nazwa rodzajowa Nohist Dm to maleinian chlorfeniraminy, bromowodorek dekstrometorfanu i chlorowodorek fenylefryny. Postać dawkowania produktu jest płynna i jest podawana w postaci doustnej.
Nazwa Labelera: Larken Laboratories, Inc.
Postać Dawkowania: Ciecz-postać dawkowania składająca się z czystej substancji chemicznej w stanie płynnym1. Ten termin postaci dawkowania nie powinien być stosowany do roztworów.
Rodzaj produktu: ludzki lek Otc jaki to produkt?
wskazuje Rodzaj produktu, taki jak lek na receptę dla ludzi lub lek dostępny bez recepty dla ludzi. Ten element danych pasuje do pola „Typ dokumentu” listy produktów strukturyzowanych.
Nohist DM Składnik aktywny
co to jest lista składników aktywnych?
to jest lista składników aktywnych. Każda nazwa składnika jest preferowanym terminem przedstawionego kodu UNII.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym „UNII” stands for „Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
informacje o produkcie
Jaka jest nazwa urządzenia Etykietującego?
Nazwa firmy odpowiadająca segmencie kodu etykiety produktu NDC.
Nazwa Labelera: Larken Laboratories, Inc.
Kod Labelera: 68047
numer aplikacji FDA: part341 Co To jest numer aplikacji FDA?
odpowiada to numerowi NDA, ANDA lub BLA zgłoszonemu przez etykieciarza dla produktów, które mają wyznaczoną odpowiednią kategorię marketingową. Jeżeli wyznaczoną kategorią marketingową jest monografia OTC ostateczna lub monografia OTC Nie ostateczna, wówczas numerem wniosku będzie cytat CFR odpowiadający odpowiedniej monografii (np. „część 341”). Dla niezatwierdzonych leków to pole będzie zerowe.
Marketing Kategoria: monografia OTC FINAL-produkt wprowadzany do obrotu na podstawie ostatecznej monografii leków dostępnych bez recepty (OTC). Czym jest kategoria Marketing?
rodzaje produktów są podzielone na kilka potencjalnych kategorii marketingowych, takich jak NDA/ANDA/BLA, monografia OTC lub niezatwierdzony lek. Dla produktu można wybrać jedną i tylko jedną kategorię marketingową, nie wszystkie kategorie marketingowe są dostępne dla wszystkich typów produktów. Obecnie uwzględniono tylko finalne kategorie produktów sprzedawanych na rynku. Pełna lista kodów i tłumaczeń znajduje się na stronie www.fda.gov/edrls w sekcji Zasoby do etykietowania produktów strukturyzowanych.
Data rozpoczęcia marketingu: 01-06-2011 Jaka jest Data rozpoczęcia marketingu?
to jest data, która wskazuje na etykieciarkę, kiedy rozpoczęła się Sprzedaż produktu leczniczego.
data ważności wpisu: 12-31-2021 Jaka jest data ważności wpisu?
jest to data, kiedy rekord aukcji wygaśnie, jeśli nie zostanie zaktualizowany lub certyfikowany przez etykieciarkę produktu.
Exclude Flag: N Co To jest flaga Exclude NDC?
to pole wskazuje, czy produkt został usunięty/wykluczony z katalogu NDC z powodu braku odpowiedzi na prośby FDA o korektę w przypadku wadliwych lub niezgodnych zgłoszeń. Wartości = ” Y ” lub „N”.
* zapoznaj się z poniższym oświadczeniem.