Rituximab je monoklonální protilátka, v současné době vyšetřován jako potenciální terapii roztroušené sklerózy.
Rituximab je schválená léčba různých typů rakoviny krve a je uváděn na trh pod názvem Rituxan (v USA) a MabThera (v Evropě).
Jak funguje rituximab
Rituximab je monoklonální protilátka (protein, navržen tak, aby cíl a připojit na specifickou bílkovinu), která brání růstu a šíření leukémie a lymfomu nádorové buňky. Působí tak, že cílí na antigen CD20, látku nacházející se na povrchu určitých imunitních buněk zvaných B-buňky. Rituximab se váže na antigen na buněčném povrchu, který aktivuje B-buněčnou smrt. Protože B-buňky přispívají k poškození myelinu u roztroušené sklerózy, rituximab může být užitečný při léčbě onemocnění.
Studie zahrnující rituximab pro RRMS
dřívější studie rituximabu u lidí s neuromyelitis optica (NCT00501748) testovali lék je bezpečnost. I když předběžné výsledky ze skupiny osmi lidí s neuromyelitis optica ukázala, že deplece B buněk může zvýšit neurologické zotavení z útoků, tam je ještě žádné publikované údaje z této studie.
Rituximab prošlo dalších klinických studií u pacientů s různými typy SLEČNO
2. Fáze studie (NCT00097188) hodnotila bezpečnost a účinnost rituximabu u dospělých pacientů s remitentní-relabující roztroušenou sklerózou (RRMS). Účastníci vykazovali snížený počet nových mozkových lézí a 50% snížení relapsů.
Fáze 2/3 studie (NCT00087529) hodnotila bezpečnost a účinnost rituximabu u dospělých pacientů s primární progresivní roztroušenou sklerózou (PPMS). Tato studie srovnávala rituximab s placebem. Ačkoli rituximab neprokázal účinnost, byl bezpečný pro lidi s PPMS.
studie (NCT01212094) zahrnující osoby se sekundární progresivní roztroušenou sklerózou (SPMS) byla ukončena, protože biomarkery mozkomíšního moku nedosáhly kritérií pro pokračování. Tato studie zahrnovala 27 lidí s SPMS, kteří dostávali injekce rituximabu intratekálně (do páteře).
v současné době nejsou plánovány žádné studie fáze 3 pro rituximab v MS, i když je lék licencován pro jiná onemocnění a v současné době se používá pro MS. Off-label použití rituximabu pro RS získala pozitivní odpověď — pozorovaná roční míra relapsu a aktivita MRI onemocnění byly nízké během léčby rituximabem, což poskytuje důkaz, že se jedná o bezpečnou a účinnou léčbu RS po dobu až 2 let. Shromážděná data pro výsledek off-label použití rituximabu u pacientů s RS byla analyzována a publikována ve vědeckém časopise Neurology.
Poznámka: zprávy o roztroušené skleróze jsou dnes přísně zpravodajskou a informační stránkou o této nemoci. Neposkytuje lékařskou pomoc, diagnózu ani léčbu. Účelem tohoto obsahu není nahradit odbornou lékařskou pomoc, diagnózu nebo léčbu. S případnými dotazy ohledně zdravotního stavu vždy vyhledejte radu svého lékaře nebo jiného kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče. Nikdy ignorujte odbornou lékařskou pomoc nebo zpoždění při hledání kvůli něčemu, co jste si přečetli na tomto webu.