Antwort:
Obwohl Legasthenie in der Regel in Familien auftritt, gibt es keine Möglichkeit zu wissen, ob ein einzelnes Kind Symptome von Legasthenie entwickelt. Obwohl es einen genetischen Einfluss gibt, ähnelt Legasthenie jeder anderen geistigen Eignung oder Fähigkeit (oder Schwäche). Ein Kind kann die Tendenz, Legasthenie zu entwickeln, von seinen Eltern erben oder nicht. Selbst wenn das Kind die genetische Tendenz erbt, treten bei dem Kind möglicherweise keine Probleme auf, die normalerweise mit Legasthenie verbunden sind.
Forscher, die eineiige Zwillinge untersucht haben, haben herausgefunden, dass, wenn ein Zwilling Legastheniker ist, der andere Legasthenie etwa 55 bis 70 Prozent der Zeit haben wird, abhängig von der Art der Legasthenie. Diese Forschung zeigt, dass es einen starken genetischen Einfluss gibt, dass aber auch Umwelt und Lebenserfahrungen eine Rolle bei der Entwicklung von Symptomen spielen.
Legasthenie wird wahrscheinlich nicht durch ein einzelnes Gen verursacht, sondern durch eine Kombination genetischer Merkmale. Die Merkmale können auch bei verschiedenen Menschen unterschiedlich exprimiert werden, da sie den Einfluss anderer Gene vermitteln oder verstärken.
Aus diesem Grund ist es unwahrscheinlich, dass es jemals einen Gentest zur Diagnose von Legasthenie geben wird. Im besten Fall kann das DNA-Profil einer Person helfen, festzustellen, ob sie ein höheres Risiko haben, an Legasthenie zu erkranken.
Wenn es eine Familiengeschichte von Legasthenie gibt, sind dies natürlich wertvolle Informationen, die Sie bei Bildungsentscheidungen berücksichtigen sollten, insbesondere wenn das Kind in den frühen Schuljahren Schwierigkeiten oder Frustrationen zu haben scheint.
(Antwort von Abigail Marshall)