NOHIST Dm NDC 68047-186 on Larken Laboratories, Inc.: n merkitsemä ihmisen reseptilääke.. Nohist Dm: n yleisnimi on kloorifeniramiinimaleaatti, dekstrometorfaanihydrobromidi ja fenyyliefriinihydrokloridi. Valmisteen lääkemuoto on nestemäinen ja se annetaan suun kautta.
Labeler Name: Larken Laboratories, Inc.
Annostusmuoto: Neste-annostusmuoto, joka koostuu puhtaasta kemikaalista sen neste1-tilassa. Tätä lääkemuoto-termiä ei tule käyttää liuoksissa.
Valmistetyyppi: ihmisen itsehoitolääke millainen tuote tämä on?
ilmoitetaan valmistetyyppi, kuten ihmisen reseptilääke tai ihmisen Käsikauppalääke. Tämä tietoelementti vastaa strukturoidun Tuotelistauksen” asiakirjatyyppi ” – kenttää.
Nohist DM vaikuttavat aineet
mikä on vaikuttavien aineiden luettelo?
tämä on luettelo vaikuttavista aineista. Kunkin ainesosan nimi on toimitettu Unii-koodin ensisijainen termi.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym ”UNII” stands for ”Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
Tuotetiedot
mikä on Labelerin nimi?
yrityksen nimi, joka vastaa tuotteen merkintäkoodisegmenttiä NDC.
Labeler Name: Larken Laboratories, Inc.
Labeler Code: 68047
FDA Application Number: part341 mikä on FDA Application Number?
tämä vastaa merkintätavan ilmoittamaa NDA -, ANDA-tai BLA-numeroa tuotteille, joille on nimetty vastaava Markkinointiluokka. Jos nimetty kaupan pitämisen luokka on OTC-monografian lopullinen tai OTC-monografian Ei lopullinen, hakemuksen numero on asianomaista monografiaa vastaava CFR-viittaus (esim. ”osa 341”). Hyväksymättömille huumeille tämä kenttä on nolla.
Myyntiluokka: OTC – monografian finaali-tuote, jota markkinoidaan OTC-Huumemonografian (Final Over-the-Counter) mukaisesti. Mikä on Markkinointikategoria?
Valmistetyypit on jaoteltu useisiin mahdollisiin Markkinointiluokkiin, kuten NDA/ANDA/BLA, OTC Monograph tai un approved Drug. Tuotteelle voidaan valita yksi ja vain yksi Markkinointiluokka, kaikkia markkinointiluokkia ei ole saatavilla kaikille tuotetyypeille. Tällä hetkellä mukana ovat vain lopulliset markkinoidut tuoteluokat. Täydellinen luettelo koodeista ja käännöksistä löytyy osoitteesta www.fda.gov/edrls strukturoiduissa Tuotemerkintäresursseissa.
markkinoinnin aloituspäivä: 01-06-2011 mikä on markkinoinnin aloituspäivä?
tämä on päivämäärä, jolloin labeler ilmoittaa aloittaneensa lääkevalmisteen markkinoinnin.
listauksen viimeinen käyttöpäivä: 12-31-2021 mikä on listauksen viimeinen käyttöpäivä?
tämä on päivämäärä, jolloin listaustietue päättyy, jos tuotelaboratorio ei ole päivittänyt tai sertifioinut sitä.
Exclude-lippu: n mikä on NDC Exclude-lippu?
tämä kenttä osoittaa, onko tuote poistettu / jätetty pois NDC: n hakemistosta, koska se ei ole vastannut FDA: n esittämiin korjauspyyntöihin puutteellisten tai vaatimustenvastaisten tietojen vuoksi. Arvot = ” Y ” tai ”N”.
* tutustu alla olevaan vastuuvapauslausekkeeseen.