제 7 인자
제 7 인자제 7 인자
제 7 인자제 7 인자제 7 인자제 7 인자제 7 인자제 7 인자제 7 인자제 7 인자제 7 인자 간에서 제한된 정상 상태 포도상 구균의 수준은 포도상 구균의 낮은 평균 혈장 농도에 대한 책임이 있습니다. 간은 혈장의 전체 공급원으로 여겨집니다. 간질 성 폐 질환의 폐포 대 식세포 및 인간 죽상 경화성 혈관의 평활근 세포와 같은 특별한 상황에서 제한된 수의 세포에서 국소 적으로(간외 적으로)합성 될 수 있습니다. 이 유전자는 13 킬로바이트에 걸쳐 있으며 13 번 염색체에 있습니다. 다른 많은 응고 인자 유전자의 프로모터에서와 같이,발기인은 타타 박스가 없으며,약 80%의 서열이 존재합니다. 주요 전사 시작 사이트-51 에서 식별 됩니다. 전사 시작 사이트의 첫 번째 185 혈압 5’는 최대 발기인 활동을 부여하기에 충분하다. 간 강화 전사 인자,간세포 핵 인자-4(간세포 핵 인자-4),그리고 유비쿼터스 전사 인자,1,발기인 발기인 발기인 발기인 활동에서 중요 한 역할을 재생 하는 첫 번째 108 혈압 내에서 바인딩하는 표시 됩니다. 핵호르몬 수용체(-77~-47),핵호르몬 반응영역(-237~-200)과 상호 작용한다. 이 유전자는 유전자뿐만 아니라 유전자에도 영향을 미칩니다. 본 발명은 또한 프로모터의 결합 영역 밖에서 일어나는 상호작용에 의해 변조될 수 있다. -323 에서 데카뉴클레오티드 삽입 다형성은 유전자 발현을 감소시키는 것으로 나타났다. 데카 뉴클레오티드 삽입 다형성은 낮은 항원 및 응고제 활성과 상관 관계가 있습니다. 데카뉴클레오티드 삽입과 달리,-402 에서 염기 치환은 증가된 에카뉴클레오티드 발현과 관련된다.
한 번 FVII 이에서 분비되는 간 혈액 순환,그 활동에 의해 규제의 다양한 메커니즘;그 중의 활성화 FVII 분열의 펩타이드 사이의 결합 Arg152 및 일 153 및 allosteric 영향을 발휘해 cofactor TF,기질,그리고 억제물 재생 주된 역할을 수행합니다. 효소에 대한 자이 모겐의 활성화는 주로 티피 에 의존적이다. 활성화시,에프 비이 구조는 기판 결합 갈라진 틈을 형성하는 구조적 변화를 겪는다. 그러나 피비아의 구조적 변화는 피비아에 결합될 때까지 불완전하다. 따라서,에프비아 단독은 부분적으로 활성 형태로만 존재하며,에프비아의 영향을 받아 활성 효소로 유도된다.혈액 순환에서 빠르게 제거되는 다른 활성 응고 단백질(몇 초에서 몇 분 이내)과는 달리,피비아는 긴 순환 반감기를 나타낸다(티 1/2=2 시간). 쥐에 있는 약동학 학문은 간이 비아 정리의 중요한 비율에 책임 있었다는 것을 건의했습니다. 현재,간에서 자간전증 또는 자간전증의 제거를 담당하는 수용체 및 단백질은 알려져 있지 않다.