Nohist DM cu NDC 68047-186 este un produs uman fără prescripție medicală etichetat de Larken Laboratories, Inc.. Denumirea generică a Nohist Dm este maleat de clorfeniramină, bromhidrat de dextrometorfan și clorhidrat de fenilefrină. Forma de dozare a produsului este lichidă și se administrează pe cale orală.
Numele Etichetatorului: Larken Laboratories, Inc.
Forma De Dozare: Lichid-o formă de dozare constând dintr-o substanță chimică pură în starea sa lichidă1. Acest termen de formă de dozare nu trebuie aplicat soluțiilor.
tip de produs: medicament Otc uman ce fel de produs este acesta?
indică tipul de produs, cum ar fi medicamentul cu prescripție umană sau medicamentul uman fără prescripție medicală. Acest element de date se potrivește cu câmpul” Tip Document ” din lista de produse structurate.
Nohist DM Ingredient activ(E)
care este lista ingredientelor Active?
aceasta este lista ingredientelor active. Fiecare nume de ingredient este termenul preferat al Codului uni trimis.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym „UNII” stands for „Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
informații despre eticheta produsului
care este numele Etichetatorului?
denumirea companiei corespunzătoare segmentului de cod de etichetare al produsului NDC.
Numele Etichetatorului: Larken Laboratories, Inc.
cod de etichetare: 68047
numărul aplicației FDA: part341 care este numărul aplicației FDA?
aceasta corespunde numărului NDA, ANDA sau BLA raportat de etichetator pentru produsele care au categoria de comercializare corespunzătoare desemnată. Dacă categoria de comercializare desemnată este monografia OTC finală sau Monografia OTC nu finală, atunci numărul cererii va fi citația CFR corespunzătoare monografiei corespunzătoare (de exemplu, „partea 341”). Pentru medicamentele neaprobate, acest câmp va fi nul.
categoria de comercializare: monografie OTC finală – un produs comercializat în conformitate cu o monografie finală Over-the-Counter (OTC) de droguri. Care este categoria de Marketing?
tipurile de produse sunt împărțite în mai multe categorii potențiale de Marketing, cum ar fi NDA/ANDA/BLA, monografia OTC sau medicamentul neaprobat. O singură categorie de Marketing poate fi aleasă pentru un produs, nu toate categoriile de marketing sunt disponibile pentru toate tipurile de produse. În prezent, sunt incluse numai categoriile finale de produse comercializate. Lista completă a codurilor și traducerilor poate fi găsită la www.fda.gov/edrls în cadrul resurselor structurate de etichetare a produselor.
data începerii marketingului: 01-06-2011 care este data începerii marketingului?
aceasta este data la care eticheta indică că a fost începutul comercializării produsului medicamentos.
data expirării listării: 12-31-2021 care este data expirării listării?
aceasta este data la care înregistrarea de înregistrare va expira dacă nu este actualizată sau certificată de eticheta produsului.
Exclude Pavilion: n ce este NDC Exclude Pavilion?
acest câmp indică dacă produsul a fost eliminat/exclus din Directorul NDC pentru că nu a răspuns solicitărilor FDA de corectare a trimiterilor deficitare sau neconforme. Valori = ‘ Y ‘ sau ‘N’.
* vă rugăm să consultați disclaimer de mai jos.