svar:
även om dyslexi tenderar att springa i familjer, finns det inget sätt att veta om ett enskilt barn kommer att utveckla symtom på dyslexi. Även om det finns ett genetiskt inflytande, liknar dyslexi någon annan mental förmåga eller förmåga (eller svaghet). Ett barn kan eller inte kan ärva tendensen att utveckla dyslexi från sina föräldrar. Även om barnet ärver den genetiska tendensen kan barnet faktiskt inte uppleva problem som vanligtvis är förknippade med dyslexi.
forskare som har studerat identiska tvillingar har funnit att där en tvilling är dyslexisk, kommer den andra att ha dyslexi cirka 55 till 70 procent av tiden, beroende på typen av dyslexi. Denna forskning visar att det finns ett starkt genetiskt inflytande, men att miljö och livserfarenheter också spelar en roll i utvecklingen av symtom.
dyslexi orsakas förmodligen inte av en enda gen utan av en kombination av genetiska egenskaper. Egenskaperna kan också uttryckas annorlunda bland olika människor, på grund av att förmedla eller förbättra inflytande andra gener.
därför är det osannolikt att det någonsin kommer att finnas ett genetiskt test för att diagnostisera dyslexi. I bästa fall kan en persons DNA-profil hjälpa till att avgöra om de har en högre risk att utveckla dyslexi.
naturligtvis, om det finns en familjehistoria av dyslexi, är det värdefull information att tänka på när man fattar utbildningsbeslut, särskilt om barnet verkar ha svårigheter eller frustration under tidiga skolår.
( svar från Abigail Marshall)