synnynnäiset imukudossolut (ILCs) ovat vastikään kuvattuja immuunikudossoluja, jotka ovat morfologisesti samanlaisia kuin B-ja T-solut, mutta joilla ei ole uudelleen järjestettyjä antigeenireseptoreita. ILCs erittää suuria sytokiinipitoisuuksia ja ne liittyvät synnynnäiseen immuniteettiin, tulehdukseen, imukudosmuodostukseen ja kudosten uudelleenmuodostukseen. ILC-yhdisteet sijaitsevat limakalvopinnoilla ja reagoivat epiteelistä erittyviin molekyyleihin, mikä vastaa niiden roolia immuunivalvonnassa ja niiden vaikutusta patogeenien varhaiseen havaitsemiseen. Kaikki ILC-populaatiot eroavat tavallisesta lymfoidisesta progenitorista (CLP), joka on lokalisoitu sikiön maksaan tai aikuisen luuytimeen, vastauksena spesifisten transkriptiotekijöiden ilmentymiseen. Koska ILCs: llä on kehityshäiriöitä ja toiminnallisia yhtäläisyyksiä auttaja-T (Th) – solujen kanssa, ilcs: n nimikkeistö on perustettu TH-solujen luokituksen perusteella. ILC: t luokitellaan kolmeen ryhmään niiden kehitystä välittävien transkriptiotekijöiden ja niiden erittämien sytokiinien mukaan. Ryhmä-1 ILC: t ovat T-bet-transkriptiotekijän valvonnassa, ja niihin kuuluvat natural killer (NK) – solut ja ILC1-solut. Ne erittävät tyypin 1 sytokiineja kuten IFN-gammaa ja TNF-alfaa vastauksena solunsisäisille patogeeneille. Ryhmä 2 ILCs luottaa gata-3-ja ROR-alfa-transkriptiotekijöihin ja tuottaa tyypin 2 sytokiineja (IL-5, IL-9, IL-13) vastauksena solunulkoisiin loisinfektioihin. Lti-ja ILC3-solujen muodostama ryhmä-3 ILCs on ROR-gamma t-transkriptiotekijän alainen, ja siihen kuuluu IL-17: ää ja/tai IL-22: ta tuottavia soluja. Lti-soluja tarvitaan imukudosten kehittämiseen, kun taas ILC3-solut välittävät tasapainoa suoliston symbioottisen mikrobiston ja immuniteetin välillä.