Medfødte lymfoide celler (ILCs) er nylig beskrevne immunlymfoide celler som er morfologisk lik B-celler og T-celler, men mangler omarrangerte antigenreseptorer. ILCs utskiller høye konsentrasjoner av cytokiner og er involvert i medfødt immunitet, betennelse, lymfoid vevsdannelse og vev remodeling. I samsvar med deres rolle i immunovervåking, Og deres implikasjon i tidlig påvisning av patogener, Er Ilc lokalisert til mukosale overflater og reagerer på utskilt molekyler fra epitelet. ALLE ILC-populasjoner skiller seg fra en felles lymfoid stamfar (CLP), som er lokalisert til føtal lever eller voksen benmarg, som respons på ekspresjon av spesifikke transkripsjonsfaktorer. Fordi ILCs dele utviklings – og funksjonelle likheter med hjelper T (Th) celler, nomenklatur For ILCs er etablert basert På th celler klassifisering. Ilc er kategorisert i tre grupper i henhold til transkripsjonsfaktorene som formidler deres utvikling og cytokinene de utskiller. Gruppe-1 Ilc er under kontroll Av t-bet transkripsjonsfaktor og inkluderer natural killer (NK) celler OG ILC1 celler. De utskiller type-1 cytokiner SOM IFN-gamma og TNF-alfa som respons på intracellulære patogener. Gruppe-2 ILCs stole PÅ GATA – 3 og ROR-alfa transkripsjonsfaktorer og produserer type-2 cytokiner (IL-5, IL-9, IL-13) som respons på ekstracellulære parasittinfeksjoner. Til Slutt, Gruppe-3 ILCs består Av Lymfoid Vev inducerceller (LTi) og ILC3 celler, er under kontroll AV ror-gamma t transkripsjonsfaktor og inkluderer celler som produserer IL-17 OG / ELLER IL-22. LTi-celler er nødvendige for utvikling av lymfoide vev, MENS ILC3-celler formidler balansen mellom intestinal symbiotisk mikrobiota og immunitet.