wrodzone komórki limfoidalne (ILCs) są nowo opisanymi odpornymi komórkami limfoidalnymi, które są morfologicznie podobne do komórek B i komórek T, ale nie mają uporządkowanych receptorów antygenowych. ILC wydzielają wysokie stężenia cytokin i są zaangażowane w odporność wrodzoną, stan zapalny, tworzenie tkanki limfatycznej i przebudowę tkanek. Zgodnie z ich rolą w nadzorze immunologicznym i ich implikacją we wczesnym wykrywaniu patogenów, ILC są zlokalizowane na powierzchniach błon śluzowych i reagują na wydzielane cząsteczki z nabłonka. Wszystkie populacje ILC różnią się od wspólnego progenitora limfatycznego (CLP), który jest zlokalizowany w wątrobie płodu lub szpiku kostnym dorosłych, w odpowiedzi na ekspresję specyficznych czynników transkrypcyjnych. Ponieważ ILCs mają podobne cechy rozwojowe i funkcjonalne z pomocniczymi komórkami T (Th), nomenklatura dla ILCs została ustalona na podstawie klasyfikacji komórek Th. ILC są podzielone na trzy grupy w zależności od czynników transkrypcyjnych pośredniczących w ich rozwoju i cytokin, które wydzielają. ILC grupy-1 są pod kontrolą czynnika transkrypcyjnego t-bet i obejmują komórki natural killer (NK) i komórki ILC1. Wydzielają cytokiny typu 1, takie jak IFN-gamma i TNF-alfa w odpowiedzi na patogeny wewnątrzkomórkowe. ILC grupy 2 polegają na czynnikach transkrypcyjnych GATA-3 i ROR-alfa i wytwarzają cytokiny typu 2 (IL-5, IL-9, IL-13) w odpowiedzi na infekcje pasożytów zewnątrzkomórkowych. Wreszcie, ILC grupy-3 złożone z komórek indukujących tkanki limfatyczne (LTi) i komórek ILC3, jest pod kontrolą czynnika transkrypcyjnego ROR-gamma T i obejmuje komórki, które wytwarzają IL-17 i / lub IL-22. Komórki LTi są niezbędne do rozwoju tkanek limfatycznych, podczas gdy komórki ILC3 pośredniczą w równowadze między symbiotyczną mikrobiotą jelitową a odpornością.