Rituximab is een monoklonaal antilichaam dat momenteel wordt onderzocht als een potentiële therapie voor multipele sclerose.
Rituximab is een goedgekeurde behandeling voor verschillende soorten bloedkanker en wordt op de markt gebracht onder de naam Rituxan (in de VS) en MabThera (in Europa).
Hoe werkt rituximab
Rituximab is een monoklonaal antilichaam (een eiwit dat is ontworpen om zich te richten op en zich te binden aan een specifiek eiwit) dat de groei en verspreiding van leukemie-en lymfoomkankercellen verstoort. Het werkt door zich te richten op het CD20-antigeen, een stof die wordt aangetroffen op het oppervlak van bepaalde immuuncellen die B-cellen worden genoemd. Rituximab bindt aan het antigeen op het celoppervlak dat B-celdood activeert. Omdat B-cellen bijdragen aan myeline schade bij multiple sclerose, rituximab kan nuttig zijn voor de behandeling van de ziekte.
onderzoeken met rituximab voor RRMS
vroege onderzoeken met rituximab bij mensen met neuromyelitis optica (NCT00501748) testten de veiligheid van het geneesmiddel. Hoewel voorlopige resultaten van een groep van acht mensen met neuromyelitis optica aantoonden dat B-celdepletie neurologisch herstel van aanvallen kan verbeteren, zijn er nog steeds geen gepubliceerde gegevens uit deze studie.
Rituximab heeft andere klinische onderzoeken ondergaan bij patiënten met verschillende typen MS
een Fase 2-onderzoek (NCT00097188) evalueerde de veiligheid en werkzaamheid van rituximab bij volwassenen met remitting-relapsing multiple sclerose (RRMS). Deelnemers toonden een verminderd aantal nieuwe hersenlaesies en een 50% vermindering van recidieven.
een fase 2/3-onderzoek (NCT00087529) evalueerde de veiligheid en werkzaamheid van rituximab bij volwassenen met primaire progressieve multipele sclerose (PPMS). In dit onderzoek werd rituximab vergeleken met een placebo. Hoewel rituximab niet effectief bleek, was het veilig voor mensen met PPMS.
een studie (NCT01212094) onder mensen met secundair progressieve multipele sclerose (SPMS) werd beëindigd omdat biomarkers van cerebrospinale vloeistof niet aan de criteria voor voortzetting voldeden. Dit onderzoek omvatte 27 mensen met SPMS die intrathecaal (in de wervelkolom) rituximab injecties kregen.
er zijn momenteel geen Fase 3-studies gepland voor rituximab bij MS, hoewel het geneesmiddel een vergunning heeft voor andere ziekten en momenteel off-label wordt gebruikt voor MS. Off-label gebruik van rituximab voor MS heeft een positieve respons gekregen — het waargenomen terugvalpercentage op jaarbasis en de activiteit van de MRI-ziekte waren laag tijdens de behandeling met rituximab, wat aantoont dat het een veilige en effectieve behandeling voor MS is gedurende maximaal 2 jaar. De verzamelde gegevens voor de uitkomst van off-label rituximab-gebruik bij MS-patiënten zijn geanalyseerd en gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Neurology.
opmerking: Multiple Sclerose News Today is strikt een nieuws-en informatiewebsite over de ziekte. Het biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling. Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd het advies van uw arts of andere gekwalificeerde zorgverlener met eventuele vragen die u kunt hebben met betrekking tot een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies of vertraging in het zoeken naar het als gevolg van iets wat je hebt gelezen op deze website.