Nohist Dm med NDC 68047-186 är en människa över disk läkemedelsprodukt märkt av Larken Laboratories, Inc.. Det generiska namnet på Nohist Dm är klorfeniraminmaleat, dextrometorfanhydrobromid och fenylefrinhydroklorid. Produktens doseringsform är flytande och administreras via oral form.
Etikettens Namn: Larken Laboratories, Inc.
Doseringsform: Vätska-en doseringsform bestående av en ren kemikalie i dess vätska1 tillstånd. Denna doseringsform term bör inte tillämpas på lösningar.
Produkttyp: Human Otc Drug vilken typ av produkt är detta?
anger typen av produkt, såsom mänskligt receptbelagt läkemedel eller mänskligt receptfritt läkemedel. Detta dataelement matchar fältet ”dokumenttyp” i den strukturerade produktlistan.
Nohist DM aktiv ingrediens (er)
Vad är listan över aktiva ingredienser?
detta är listan över aktiva ingredienser. Varje ingrediensnamn är den föredragna termen för den inlämnade UNII-koden.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym ”UNII” stands for ”Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
Produktmärkningsinformation
Vad är Märkningsnamnet?
namn på företag som motsvarar märkningskodssegmentet för produkten NDC.
Etikettens Namn: Larken Laboratories, Inc.
Etikettkod: 68047
FDA-ansökningsnummer: part341 vad är FDA-ansökningsnumret?
detta motsvarar nda -, ANDA-eller BLA-nummer som rapporterats av märkaren för produkter som har motsvarande Marknadsföringskategori utsedd. Om den utsedda Marknadsföringskategorin är OTC – monografi slutlig eller OTC-monografi inte slutlig, kommer ansökningsnumret att vara CFR-citatet som motsvarar lämplig monografi (t.ex. ”del 341”). För icke godkända läkemedel kommer detta fält att vara noll.
Marknadsföringskategori: OTC MONOGRAPH FINAL – en produkt som marknadsförs enligt en slutlig receptfri (OTC) Läkemedelsmonografi. Vad är kategorin Marknadsföring?
produkttyper är uppdelade i flera potentiella Marknadsföringskategorier, såsom NDA/ANDA/BLA, OTC-monografi eller icke godkänt läkemedel. En och endast en Marknadsföringskategori kan väljas för en produkt, inte alla marknadsföringskategorier är tillgängliga för alla produkttyper. För närvarande ingår endast slutmarkerade produktkategorier. Den fullständiga listan över koder och översättningar finns på www.fda.gov/edrls under strukturerad produktmärkning resurser.
Startmarknadsföringsdatum: 01-06-2011 Vad är Startmarknadsföringsdatum?
detta är det datum som märkaren indikerar var början på marknadsföringen av läkemedelsprodukten.
listning utgångsdatum: 12-31-2021 Vad är listningen utgångsdatum?
detta är det datum då noteringsposten löper ut om den inte uppdateras eller certifieras av produktmärkaren.
exkludera flagga: N vad är NDC exkludera flagga?
detta fält anger om produkten har tagits bort / uteslutits från NDC-katalogen för underlåtenhet att svara på FDA: s begäran om korrigering av bristfälliga eller icke-kompatibla inlagor. Värden = ’ Y ’eller ’ N’.
* läs igenom ansvarsfriskrivningen nedan.