medfødte lymfoide celler (ILC ‘ er) er nyligt beskrevne immun lymfoide celler, der morfologisk ligner B-celler og T-celler, men mangler omarrangerede antigenreceptorer. ILC ‘ er udskiller høje koncentrationer af cytokiner og er impliceret i medfødt immunitet, betændelse, dannelse af lymfoidvæv og vævsomdannelse. I overensstemmelse med deres rolle i immunovervågning og deres implikation i tidlig påvisning af patogener er ILC ‘ er lokaliseret til slimhindeoverflader og reagerer på udskillede molekyler fra epitelet. Alle ILC-populationer adskiller sig fra en almindelig lymfoid stamfader (CLP), som er lokaliseret til føtalelever eller voksen knoglemarv som reaktion på ekspressionen af specifikke transkriptionsfaktorer. Fordi ILC ‘er deler udviklingsmæssige og funktionelle ligheder med hjælper T (Th) celler, nomenklatur for ILC’ er er etableret baseret på th-celleklassificering. ILC ‘ er er kategoriseret i tre grupper i henhold til de transkriptionsfaktorer, der formidler deres udvikling, og de cytokiner, de udskiller. Gruppe-1 ILC ‘ er er under kontrol af t-bet-transkriptionsfaktoren og inkluderer naturlige dræberceller (NK) og ILC1-celler. De udskiller type-1 cytokiner, såsom IFN-gamma og TNF-alpha som reaktion på intracellulære patogener. Gruppe-2 ILC ‘ er er afhængige af Gata-3 og ROR-alpha transkriptionsfaktorer og producerer type-2 cytokiner (IL-5, IL-9, IL-13) som reaktion på ekstracellulære parasitinfektioner. Endelig er gruppe-3 ILC ‘ er sammensat af lymfoide vævsinducerceller (LTi) og ILC3-celler under kontrol af ror-gamma t-transkriptionsfaktoren og inkluderer celler, der producerer IL-17 og/eller IL-22. LTi-celler er nødvendige til udvikling af lymfoide væv, mens ILC3-celler formidler balancen mellem intestinal symbiotisk mikrobiota og immunitet.