Nohist Dm com a NDC 68047-186 é um ser humano sobre o contador de produto ” dos medicamentos marcados por Larken Laboratories, Inc.. O nome genérico de Nohist Dm É maleato de clorfeniramina, bromidrato de dextrometorfano e cloridrato de fenilefrina. A dosagem do produto é líquida e é administrado por via oral.
Labeler Name: Larken Laboratories, Inc. Forma Farmacêutica: Líquido – uma forma de dosagem constituída por um produto químico puro no seu estado liquid1. Este termo da forma de dosagem não deve ser aplicado às soluções.
tipo de Produto: medicamento humano Otc que tipo de produto é este?
indica o tipo de medicamento, tal como o medicamento sujeito a receita médica humana ou o medicamento de venda livre. Este elemento de dados corresponde ao campo” Tipo de Documento ” da lista de Produtos Estruturados.
Nohist Dm substância activa
Qual é a(s) Lista (s) da (s) substância (s) activa (s)?
esta é a lista das substâncias activas. Cada nome de ingrediente é o termo preferido do Código UNII apresentado.
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Inactive Ingredient(s)
About the Inactive Ingredient(s)
The inactive ingredients are all the component of a medicinal product OTHER than the active ingredient(s). The acronym “UNII” stands for “Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.
- ANHYDROUS CITRIC ACID (UNII: XF417D3PSL)
- EDETATE DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
- GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
- METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
- PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
- PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
- WATER (UNII: 059QF0KO0R)
- SACCHARIN SODIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE (UNII: B22547B95K)
Administration Route(s)
What are the Administration Route(s)?
The translation of the route code submitted by the firm, indicating route of administration.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.
informação sobre o Labeler de Produto
Qual é o nome do Labeler?
nome da empresa correspondente ao segmento de código labeler do produto NDC.
Labeler Name: Larken Laboratories, Inc.
Labeler Code: 68047
FDA Application Number: part341 What is the FDA Application Number?
corresponde ao número NDA, ANDA ou BLA indicado pelo labeler para produtos que tenham a categoria de comercialização correspondente designada. Se a categoria de comercialização designada for a monografia OTC Final ou a monografia OTC não definitiva, o número do pedido será a citação CFR correspondente à Monografia adequada (por exemplo, “parte 341”). Para drogas não aprovadas, este campo será nulo.
categoria de comercialização: monografia OTC FINAL – um produto comercializado com base numa Monografia final sobre o medicamento OTC. Qual é a categoria de Marketing?
os tipos do produto são repartidos por várias categorias de comercialização potenciais, tais como a NDA/ANDA/BLA, a monografia OTC ou o medicamento não aprovado. Pode ser escolhida uma única categoria de comercialização para um produto, nem todas as categorias de comercialização estão disponíveis para todos os tipos de produtos. Actualmente, apenas estão incluídas as Categorias finais de produtos comercializados. A lista completa de códigos e traduções pode ser encontrada em www.fda.gov/edrls sob os recursos de etiquetagem de Produtos Estruturados.
Data de início da comercialização: 01-06-2011 Qual é a data de início da comercialização?
esta é a data que o labeler indica ser o início de sua comercialização do medicamento.
Data de validade da listagem: 12-31-2021 Qual é a data de validade da listagem?
esta é a data em que o registro de listagem expirará se não for atualizado ou certificado pelo labeler do produto.
excluir a bandeira: n Qual é a bandeira de exclusão NDC?
este campo indica se o produto foi removido/excluído do Diretório NDC por falha em responder aos pedidos de correção da FDA às submissões deficientes ou não conformes. Valores = ” Y ” ou “N”.
* por favor, reveja o aviso abaixo.