monissa kokeissa tutkijat sisältävät usein hoitoryhmät(ryhmät, joille annetaan hoito/IV) ja kontrolliryhmän, joka on sama kuin hoitoryhmä kaikin tavoin, paitsi että kontrolliryhmä ei saa hoitoa/IV. näin tutkija voi tutkia hoidon vaikutuksia perusteellisesti. Esimerkiksi, jos olen tutkia vaikutuksia 2 eri kipulääkkeiden päänsärkyä, voin antaa ihmisille, joilla on päänsärkyä (hoitoryhmät) joko Tylenol tai Bayer (nämä ovat tasot IV). Voin sitten odottaa tunnin ja pyytää osallistujia arvioimaan kokemansa kivun tason. Jos toisen ryhmän kipumäärä laskee huomattavasti enemmän kuin toisen, saatan päätellä, että toinen lääkitys vähentää päänsärkykipua tehokkaammin kuin toinen. En kuitenkaan voi sanoa, että kumpikaan olisi tehokkaampaa kuin olla antamatta mitään. Ehkä siinä oli lumevaikutus, ja pelkkä pillerin saaminen sai ihmiset uskomaan kipujen vähentyneen. Joten voisin sisällyttää toisen ryhmän-verrokkiryhmän-joka hoidetaan ja altistetaan kaikelle muulle kuin että heille annetaan lumelääkettä (ehkä sokeripilleri) Tylenolin tai Bayerin sijasta. (Katso myös kokeellinen tila).